血小板减少症

血小板减少症 (ITP)

理论上：

免疫性血小板减少症（ITP）是一种罕见的血液疾病，患有这种疾病，你的血液中血小板的数量比正常情况低, 会影响你的血液凝块。当你的血液不能凝结时，你可能会很容易瘀伤，受伤时出血比正常情况多，或者无缘无故地开始出血。血小板减少会导致容易瘀伤、牙龈出血和内出血。当它是一种慢性疾病时，这意味着治疗可以缓解症状，但无法治愈甚至导致死亡。持续时间超过 12 个月的 ITP 称为慢性 ITP。这种疾病可能发生在任何年龄，症状可持续6个月至数年，或者它们可能会持续你的一生。

免疫性血小板减少症通常发生于免疫系统出现错误时，免疫系统攻击并破坏帮助血液凝结的细胞，也称为血小板。患有 ITP 的人体内会产生抗体，攻击并破坏血小板。

在成年人中，感染艾滋病毒、肝炎或引起胃溃疡的细菌，即幽门螺杆菌，都会导致ITP。

治疗血小板减少症(ITP)的药物：吃类固醇；注射免疫球蛋白；吃罗本司亭，艾曲泊帕，阿伐曲泊帕等；吃利妥昔单抗和福坦替尼。治疗血小板减少症(ITP)的手术：如果药物未能使ITP好转，可能进行切除脾脏的手术.

事实上：

血小板减少症（ITP）的病人吃这些药，有作用吗？切了脾，有作用吗？治疗的目的是为了治愈，不是吃一辈子的药，或者切脾后，没有作用，再继续吃一辈子的药，那么为什么要切脾？这就是伤害。那么无法治愈，是不是理论上的理论都是错误的？

一个真实的血小板减少症（ITP）治愈的病例：成年人L身体一直很健康，没有得过什么病，也没有家族遗传病。2007年中旬在美国突然得病，确诊是血小板减少症 ITP，这时候抽血检查血小板数目是2单位，之后一直在美国治疗，血液科医生D是让病人L吃激素，作用不大，之后变成了慢性的ITP，医生D告诉说：是你自己的免疫力出问题了，是无法治愈。2008年下旬医生D认为吃激素失效，需要切脾脏，要么切要么死亡；病人L选择不切，等于选择死亡。为什么选择不切脾？一开始得了病，一定是有原因的，就是很怀疑，不相信医生D说的自己的免疫力的问题（这是一个无形的东西，说有就有，说没有也就没有，想怎么说都可以）；如果切了脾，病还是原来一样，那么健康的脾就没有了。因为没有切脾，还是去看医生D，病情严重的时候（化验单上的血小板是10单位或者以下），需要吃药，医生D还是开激素给病人L。2010年3月吃最后一次激素（一般每次激素的量是大约7天，病人L一共吃了7次）。在2010年中旬-2016年中旬还是去看医生D，主要是

抽血查血小板的数目，抽血检查从开始每月一次，到半年一次，到最后是一年抽血一次。2016年中旬病人L的ITP被治愈，得了十年的ITP终于结束，2016年-2024年病人L去抽血检查，血小板全部都在200单位以上，比如219/227/234单位。到现在治愈ITP已经接近十年了。

理论上没有这么说，但是血液科的医生是这么说：不能治愈，但是能自愈（可能有这么一个幸运的病人，我看到的是ITP病人不断死亡），这是医生为自己的无能找理由？病人L没有这么幸运，得了ITP，几乎同时又得了甲亢：得了ITP，病人感觉很累，没有力气；得甲亢，病人会心悸。病人L不相信这个邪，要搞明白这是为什么，死马当活马医，把自己当试验品，不断的实验；功夫不负有心人，治愈了ITP。在最初几年的研究中，病人L是很艰难，但是结果是又有了健康的身体，非常值得，最重要的是知道如何治愈血小板减少症ITP。总结血小板减少症ITP与免疫力没有任何关系，与脾也没有任何关系。我们知道全世界有许多的血小板减少症ITP的病人，你们现在怎么样？联系我们聊一聊。